Più vicina la terapia genica
per la fibrosi cistica
Messo a punto un virus capace di «recapitare» nell'organismo un gene che sostituisce quello difettoso
(Foto Ap)
Dopo quella contro l'Hiv la terapia genica segna passi avanti significativi anche nei confronti della fibrosi cistica. Alcuni ricercatori dell'università della California sono infatti riusciti a modificare in laboratorio un virus capace di «recapitare» all'organismo un nuovo gene che sostituisce quello difettoso responsabile della malattia. A svelarlo è la rivista «Proceedings of the National Academy of Sciences».
PRECEDENTI - I precedenti tentativi su questo fronte non erano andati a buon fine, perchè il sistema immunitario spazzava via il virus «vettore» prima che rilasciasse il suo carico. Gli scienziati americani sono riusciti a trovare il modo di rendere il virus più efficace nell'entrare nelle cellule del polmone. Ci sono riusciti modificandolo al fine di sviluppare maggiormente due capacità, l'abilità di legarsi a diversi recettori o di attaccarsi a recettori più abbondanti sulla superficie delle cellule polmonari. Il prossimo passo sarà testare ulteriormente il trattamento e adattare il virus alla terapia genica di altre malattie. Intanto i ricercatori del Regno Unito stanno programmando di iniziare il primo studio su larga scala con questa terapia già da quest'anno.
17 febbraio 2009
http://www.corriere.it/salute/09_febbraio_17/terapia_genica_fibrosi_cistica_79c3f15e-fd04-11dd-b299-00144f02aabc.shtml
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