Sclerosi Multipla, approvato fingolimod

I risultati della fase III di sperimentazione

La Commissione Europea ha approvato Gilenya® (fingolimod) al dosaggio giornaliero di 0,5 mg nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente ad alta attività di malattia nonostante il trattamento con interferone beta, o in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente grave a rapida evoluzione.
Approvato recentemente anche dalla FDA statunitense, fingolimod ha dimostrato benefici clinici superiori alle terapie attualmente disponibili nel ridurre la frequenza delle ricadute, prevenire l’acuirsi della disabilità e la progressione del tasso di atrofia cerebrale (perdita di volume cerebrale). A Goteborg nuovi dati hanno confermato che fingolimod, oltre all’azione sul sistema immunitario, possiede un’azione diretta sul Sistema Nervoso Centrale, che porterebbe appunto alla riduzione dei fenomeni neurodegenerativi.
“L’innovativo meccanismo di azione di fingolimod, che ...(Continua) leggi la 2° pagina