Sindrome di Rett: il fattore della crescita IGF 1 potrebbe arrestare il male | Malattie rare: "Quando nascono sono delle bambine come tutte le altre ma tra i nove mesi di vita e i due anni sorgono i primi problemi. Lo sviluppo cognitivo si ferma e le bimbe regrediscono: è la sindrome di Rett, una malattia rara contro la quale ancora non si conosce una cura.
La malattia è oggi la seconda causa di ritardo mentale grave nelle bambine. Per la malattia è stato individuato da tempo un gene responsabile, il Mecp2, ma i meccanismi di questo male sono ancora in gran parte ignoti tanto che fino ad ora non è stato possibile trovare una cura. A far luce sul meccanismo attraverso il quale il cervello perde la capacità di svilupparsi correttamente è oggi uno studio tutto italiano appena pubblicato Scientific Reports, frutto di un lavoro coordinato da Gian Michele Ratto dell’Istituto nanoscienze (Cnr-Nano)."
http://blog.ok-salute.it/malattie-rare/2011/10/22/sindrome-di-rett-il-fattore-della-crescita-igf-1-potrebbe-arrestare-il-male/#comments
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